5月13日下午，在國務院新聞辦公室舉行的“新征程上的奮斗者”中外記者見面會上，健康基地園區企業康方生物作為工業和信息化領域專精特新代表企業出席了會議，公司臨床運營資深總監夏夢瑩代表公司參加會議，并向全球媒體分享了公司藥物創新的理念、成果，展示了中國年輕科研人員的活力和風采。
本次記者會同步被中央電視臺《新聞聯播》、《東方時空》及央視多個頻道和旗下媒體平臺，新華網、中國網、科技日報、中國青年報等媒體廣泛報道。
本次記者會同步被中央電視臺《新聞聯播》、《東方時空》及央視多個頻道和旗下媒體平臺，新華網、中國網、科技日報、中國青年報等媒體廣泛報道。
央視《新聞聯播》報道：國新辦舉行“新征程上的奮斗者”中外記者見面會
“新征程上的奮斗者”中外記者見面會
雙抗技術引領全球
創新成果惠及全球患者
創新成果惠及全球患者
康方生物有什么“獨門絕技”？
面對記者的提問，夏夢瑩回答說：“我們的‘絕活’之一，就是通過科技創新，突破傳統單靶點生物藥物在療效上的局限性，開發出新一代雙抗新藥，可以同時作用在2個不同的疾病靶點，也就是通過2個途徑去破壞腫瘤細胞組織，相互協助，使得一個藥品擁有治療十多種腫瘤疾病的潛力，既可以增強腫瘤的治療效果，也能夠增加用藥安全性。”
夏夢瑩向中外記者分享了康方生物雙特異性抗體新藥開發的經歷，“康方生物剛開始做雙抗藥物研發的時候，走的是前人沒有走過的路，從理念到療效，我們一步一步證明了自己，現如今雙抗新藥已經慢慢地成為全球藥物研發的一個重要方向。”
“比如我們歷經10年時間，研發的一款已經獲批用于治療非小細胞肺癌的雙抗新藥（依沃西），在一項III期關鍵注冊臨床研究中，相比國際標準治療方案，療效實現接近翻倍。這一臨床研究數據在世界肺癌大會和相關國際學術期刊上發布之后，引起了國際醫學界和產業界的很大反響，這讓我們整個公司團隊都非常振奮，也非常自豪。因為我們做創新藥的理想和奮斗目標，就是讓廣大患者能用上先進的療法和藥物。”
夏夢瑩進一步分享說，康方生物已經研發上市的兩款用于治療包括胃癌、非小細胞肺癌等疾病的雙抗創新藥（卡度尼利和依沃西），在臨床驗證中表現出很好的療效，相關適應癥已被納入國家醫保目錄，為保障人民群眾生命健康發揮了重要作用，也大幅降低了患者的用藥負擔。
面對記者的提問，夏夢瑩回答說：“我們的‘絕活’之一，就是通過科技創新，突破傳統單靶點生物藥物在療效上的局限性，開發出新一代雙抗新藥，可以同時作用在2個不同的疾病靶點，也就是通過2個途徑去破壞腫瘤細胞組織，相互協助，使得一個藥品擁有治療十多種腫瘤疾病的潛力，既可以增強腫瘤的治療效果，也能夠增加用藥安全性。”
夏夢瑩向中外記者分享了康方生物雙特異性抗體新藥開發的經歷，“康方生物剛開始做雙抗藥物研發的時候，走的是前人沒有走過的路，從理念到療效，我們一步一步證明了自己，現如今雙抗新藥已經慢慢地成為全球藥物研發的一個重要方向。”
“比如我們歷經10年時間，研發的一款已經獲批用于治療非小細胞肺癌的雙抗新藥（依沃西），在一項III期關鍵注冊臨床研究中，相比國際標準治療方案，療效實現接近翻倍。這一臨床研究數據在世界肺癌大會和相關國際學術期刊上發布之后，引起了國際醫學界和產業界的很大反響，這讓我們整個公司團隊都非常振奮，也非常自豪。因為我們做創新藥的理想和奮斗目標，就是讓廣大患者能用上先進的療法和藥物。”
夏夢瑩進一步分享說，康方生物已經研發上市的兩款用于治療包括胃癌、非小細胞肺癌等疾病的雙抗創新藥（卡度尼利和依沃西），在臨床驗證中表現出很好的療效，相關適應癥已被納入國家醫保目錄，為保障人民群眾生命健康發揮了重要作用，也大幅降低了患者的用藥負擔。
專注、持續提升的年輕化團隊
與公司共成長
作為康方生物“90后”科研人員的代表，夏夢瑩分享了康方團隊的成長故事。她所帶領的臨床運營團隊中，90 后成員占比高達 84%。這些年輕的科研人員在近年推進了 150 多項臨床研究的發展，為超過 1.6 萬例晚期腫瘤患者提供了前沿的治療方案，并且數十次順利通過國內外藥監部門的嚴格核查。
“我曾從事穩定細胞株開發，后來轉做臨床開發。從實驗室到臨床開發，不僅是工作場景的轉變，更是知識體系與專業能力的全面升級。”夏夢瑩在回答記者提問時，以其個人在康方生物的成長經歷，分享了公司的企業文化和工作氛圍：“在這個充滿挑戰的領域，正是我們對科研的熱愛、持之以恒的探索精神，以及團隊成員間的相互激勵，推動著我們不斷突破自我、共同成長。”她還提到，康方生物始終秉持開放包容的創新氛圍，熱烈歡迎更多有志青年加入這個充滿活力的團隊，一同伴隨中國創新藥事業蓬勃發展。
關于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育發展、具有全球競爭力的中國雙抗龍頭企業，打造了獨有的端對端康方全方位新藥研究開發平臺，建立了以Tetrabody雙特異性抗體開發技術、抗體偶聯技術、mRNA技術及細胞治療技術為核心的研發創新體系，國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業化體系，成為了在全球范圍內具有競爭力的生物醫藥創新公司。企業已開發了50個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新候選藥物，24個候選藥已進入臨床（包括15個雙抗/多抗/雙抗ADC），7個新藥已在商業化銷售，3個新藥3個適應癥的上市申請處于審評審批階段。康方生物是全球迄今唯一擁有2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司。開坦尼®、依達方®均通過醫保談判被納入國家新版醫保目錄。
康方生物期望通過高效及突破性的研發創新，開發國際首創及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優疾病解決方案，成為全球領先的生物制藥企業。
關于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育發展、具有全球競爭力的中國雙抗龍頭企業，打造了獨有的端對端康方全方位新藥研究開發平臺，建立了以Tetrabody雙特異性抗體開發技術、抗體偶聯技術、mRNA技術及細胞治療技術為核心的研發創新體系，國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業化體系，成為了在全球范圍內具有競爭力的生物醫藥創新公司。企業已開發了50個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新候選藥物，24個候選藥已進入臨床（包括15個雙抗/多抗/雙抗ADC），7個新藥已在商業化銷售，3個新藥3個適應癥的上市申請處于審評審批階段。康方生物是全球迄今唯一擁有2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司。開坦尼®、依達方®均通過醫保談判被納入國家新版醫保目錄。
康方生物期望通過高效及突破性的研發創新，開發國際首創及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優疾病解決方案，成為全球領先的生物制藥企業。
一審：陳海波
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
